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眼部神经纤维瘤病可不可以治愈呢

发病时间:不清楚

眼部神经纤维瘤病可不可以治愈呢

补充说明:眼部神经纤维瘤病可不可以治愈呢

2024-05-27 11:58

眼部神经纤维瘤病 手术 视力 皮肤 错构瘤 肿块 眼球突出 视力下降 曲安奈德注射液 甲钴胺片 维生素B6片 神经 肿瘤

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温鑫 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:擅长白内障、青光眼、眼底病变、全身疾病相关眼部病变及近视的诊治。

提问

眼部神经纤维瘤病通常难以完全治愈,但可以通过药物治疗和手术治疗来缓解症状。由于该疾病可能影响视力和其他重要功能,建议及时就医以获得适当的管理。
眼部神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传性疾病,主要特征是皮肤、神经系统及内脏器官多发错构瘤样损害[1]。患者可能会出现眼睑肿块、眼球突出等症状,并伴有视力下降等并发症。由于其病因与基因突变有关,因此目前尚无根治方法。
针对眼部神经纤维瘤病的症状,可以使用曲安奈德注射液进行局部封闭治疗,能够减轻炎症反应,从而达到止痛的目的;也可以遵医嘱服用甲钴胺片或维生素B6片等营养神经类药物进行改善。对于严重的病变或者对生活质量有严重影响的情况,则需要考虑外科切除术来进行处理。
为了预防眼部神经纤维瘤病引起的并发症,应定期检查并监测病情变化,避免暴露于可能导致肿瘤恶化的因素中,如紫外线辐射。同时保持良好的生活习惯,均衡饮食,适度运动,有助于增强免疫力,减少发病风险。

2024-05-27 16:03

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眼部神经纤维瘤病 (眼部Recklinghausen病,眼部von Recklinghausen病,眼部von Recklinghausen综合征,眼部多发性神经纤维瘤病,眼部雷克林霍曾病,眼部雷克林霍曾氏病)

神经纤维瘤病(neurofibromatosis,NF-1)亦属斑痣性错构瘤病之一。1882年Von Recklinghausen首先报告本病的临床和病理改变,所以又名Recklinghausen病、von Recklinghausen病。是遗传性疾患,属常染色体显性遗传,外显率不规则,遗传特性的表现为多变性,突变率高。发病率约为新生儿的1/3000,发病年龄可在出生时、儿童后期或成人。本病原发生于神经外胚叶组织细胞的生长发育障碍,其特征是周围神经纤维增殖而形成肿瘤样结节,侵入皮肤、内脏、神经系统,并伴有皮肤色素沉着斑。临床以皮肤色素异常斑和躯干、四肢以及眼部周围神经多发性肿瘤样增生为特点,又称多发性神经纤维瘤病。 本病主要分3种类型。Ⅰ型为周围型,最常见;Ⅱ型为中枢型,双侧听神经瘤及少许皮肤损伤;Ⅲ型为部分型,病变局限于体表的某部分。

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