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眼部神经纤维瘤病如何治疗好

发病时间:不清楚

眼部神经纤维瘤病如何治疗好

补充说明:眼部神经纤维瘤病如何治疗好

2024-07-04 10:30

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精选回答(1)

崔馨 副主任医师 中国人民解放军总医院 三甲

擅长:结膜炎、角膜炎、近视、散光、弱视、近视手术、干眼症、视疲劳、翼状胬肉、青光眼、视神经疾病

提问

眼部神经纤维瘤病的治疗措施包括激光治疗、冷冻治疗、手术切除等。
1.激光治疗
激光治疗可能包括使用二氧化碳激光器对病变组织进行精确切割,如CO2激光。激光能够精准地去除异常组织,减少周围正常组织损伤。其高能量密度可快速破坏肿瘤细胞。适用于表浅的眼部神经纤维瘤病病变,如眼睑上的小肿物。
2.冷冻治疗
冷冻治疗可能涉及使用液氮等低温物质直接接触病变区域,如液氮喷雾。冷冻使病变组织冻结并死亡,达到治疗目的。此过程通过破坏细胞结构来实现。适用于较小、表浅的眼部神经纤维瘤病病变,如结膜下的小肿块。
3.手术切除
手术切除可能需要全身麻醉下切开皮肤,移除病变组织,如局部麻醉下手术。手术直接移除异常组织,防止其继续生长。对于较大或深层的病变尤为有效。适用于较大或影响视力的病变,如眼球后方的肿物。
眼部神经纤维瘤病患者应定期接受眼科检查,以监测病情变化。日常生活中要保持良好的作息习惯,避免熬夜,以免加重症状。

2024-07-04 17:41

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眼部神经纤维瘤病 (眼部Recklinghausen病,眼部von Recklinghausen病,眼部von Recklinghausen综合征,眼部多发性神经纤维瘤病,眼部雷克林霍曾病,眼部雷克林霍曾氏病)

神经纤维瘤病(neurofibromatosis,NF-1)亦属斑痣性错构瘤病之一。1882年Von Recklinghausen首先报告本病的临床和病理改变,所以又名Recklinghausen病、von Recklinghausen病。是遗传性疾患,属常染色体显性遗传,外显率不规则,遗传特性的表现为多变性,突变率高。发病率约为新生儿的1/3000,发病年龄可在出生时、儿童后期或成人。本病原发生于神经外胚叶组织细胞的生长发育障碍,其特征是周围神经纤维增殖而形成肿瘤样结节,侵入皮肤、内脏、神经系统,并伴有皮肤色素沉着斑。临床以皮肤色素异常斑和躯干、四肢以及眼部周围神经多发性肿瘤样增生为特点,又称多发性神经纤维瘤病。 本病主要分3种类型。Ⅰ型为周围型,最常见;Ⅱ型为中枢型,双侧听神经瘤及少许皮肤损伤;Ⅲ型为部分型,病变局限于体表的某部分。

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