发病时间：不清楚
运动神经元病有新的治疗方法吗
补充说明：运动神经元病有新的治疗方法吗
2023-09-11 23:11
我要咨询
精选回答(1)
目前，运动神经元病还没有新的治疗方法。
运动神经元病是一种原因不明的选择性侵犯上下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病。目前运动神经元病的病因尚不明确，可能与遗传因素、环境因素、感染因素、免疫因素等有关。运动神经元病的主要症状表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等。患者可以在医生的指导下使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物进行治疗，也可以遵医嘱使用醋酸片、甲泼尼龙片等糖皮质激素类药物进行治疗。此外，还可以在医生的指导下进行手术治疗，如选择性脊神经背根切断术、颈动脉交感神经网剥脱术等。但目前运动神经元病还没有新的治疗方法。
运动神经元病的患者在日常生活中要注意呼吸道的管理，建议患者采取半卧位或者坐位，经常翻身、拍背，以免发生肺部感染。患者在日常生活中要注意饮食，建议患者以清淡、易消化的食物为主，多吃新鲜的蔬菜和水果，避免吃辛辣、刺激、油腻的食物。同时，患者还要注意保持良好的心态，避免情绪激动，以免加重病情。
2023-09-12 20:10
举报相关问题
向医生提问
肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
西帕依固龈液
健齿固龈，清血止痛。用于牙周疾病引起的牙齿酸软，咀嚼无力，松动移位，牙龈出血以及口舌生疮，咽喉肿痛，口臭烟臭。
盐酸替扎尼定口服溶液
（1）用于颈痛、肩痛、腰痛、头痛、腰肌劳损、腰椎间盘突出、肌筋膜疼痛综合征、骶髂关节痛、慢性疼痛等。 （2）用于脑血管意外、手术后遗症（脊髓损伤、大脑损伤）、脊髓小脑变性，多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等引起的肌强直。
沉香十七味丸
“白脉病”：白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓，以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调：是指赫依与血相互不合而形成的疾病，本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
