首页> 内科> 神经内科> 多发性脑梗塞> 多发性脑梗塞的症状是什么

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谭来勋 主任医师 武汉大学人民医院 三甲

擅长:神经内科疾病

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当脑部血管发生多处堵塞导致脑组织缺血坏死时,会引发一系列神经系统异常表现。这些症状主要涉及运动功能、感知能力、语言表达及精神状态等方面,具体表现与梗塞灶的位置、范围和患者身体状况密切相关。
运动功能受损是典型表现,常见单侧肢体麻木无力、行走不稳或精细动作困难。部分患者会出现面部肌肉控制障碍,如口角歪斜、流涎等。感觉系统异常可表现为肢体刺痛感、温度觉迟钝或触觉识别障碍,少数患者会感到异常疼痛。
语言功能障碍包括表达性失语和感受性失语两类。前者表现为词不达意、语句混乱,后者则难以理解他人言语。伴随出现的吞咽障碍可能导致饮水呛咳、进食困难。认知能力下降主要体现在记忆力减退、执行功能紊乱和定向力障碍,患者可能出现重复提问、迷路等情况。
精神症状方面,情绪波动较为常见,包括情绪低落、焦虑不安或易怒暴躁。部分患者可能出现视幻觉或被害妄想等知觉异常。其他伴随症状还有突发眩晕、持续头痛、平衡失调等。这些症状的严重程度与脑组织损伤范围呈正相关。
通过头颅CT或磁共振检查可明确诊断。确诊后需根据具体症状制定康复方案,包括运动功能训练、语言康复治疗及认知功能锻炼。同时需要严格控制血压、血糖、血脂水平,保持健康饮食和规律作息。早期干预和系统康复对改善预后具有重要意义。

2025-10-22 17:39

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无力

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  • 症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

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