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重症肌无力的早期症状有哪些

发病时间:不清楚

重症肌无力的早期症状有哪些

补充说明:重症肌无力的早期症状有哪些

2024-06-20 15:17

重症肌无力 眼睑下垂 肌肉疲劳 吞咽困难 自身免疫性疾病 神经 肌肉 上睑提肌 复视 食管 喉咙 吞咽 肌电图

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雷鸣 主治医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:擅长痴呆,帕金森,脑血管病等神经内科常见病多发病的诊治。

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重症肌无力的早期症状可能包括眼睑下垂、肌肉疲劳以及吞咽困难。
1.眼睑下垂
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由于神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体抗体增加,导致神经递质传递障碍。这会导致上睑提肌无法正常收缩,从而出现眼睑下垂。主要表现为单侧或双侧的眼皮无法完全睁开,可能伴有复视等症状。
2.肌肉疲劳
重症肌无力患者的神经-肌肉接头处存在功能障碍,当患者进行持续性活动时,会加速神经递质的消耗,导致肌肉疲劳加剧。这种症状通常在运动后数分钟内出现,休息一段时间后可以缓解,但再次运动又会出现。
3.吞咽困难
重症肌无力会影响咽喉部的肌肉群,特别是咽喉部的环咽肌,使其失去正常的张力和协调性,导致食物难以顺利通过食管进入胃部。患者可能会感到食物卡在喉咙里,或者需要更长的时间才能完成一次吞咽动作。
建议定期进行肌电图检查以评估神经-肌肉传导速度,以及血清中抗乙酰胆碱受体抗体水平检测。针对重症肌无力,可使用胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明来改善症状。日常生活中应避免过度劳累,注意保暖,保持良好的作息习惯,有助于减轻病情发展。

2024-06-20 15:54

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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