发病时间：不清楚
有时候手脚无力不用手撑起不够
补充说明：有时候手脚无力不用手撑起不够
2025-10-22 16:10
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当出现站立时难以支撑身体的情况，通常提示肌肉力量或神经传导功能存在异常。这种现象可能涉及多种生理及病理因素，需结合伴随症状进行系统分析。
过度体力消耗会导致肌肉能量储备耗竭，引发暂时性肌力下降。此类情况通过充分休息与营养补充即可改善。若伴随心慌、冷汗等症状，需警惕低血糖反应，及时摄入含糖食物能快速恢复。慢性乏力伴面色苍白者可能存在贫血，应增加红肉、动物肝脏等富含铁元素的食物摄入。神经系统病变引起的肢体无力具有突发性特点，可能伴随言语不清或面部歪斜，需立即进行头颅影像学检查。自身免疫性肌炎通常表现为持续性肌无力，需通过肌电图及血液抗体检测确诊。
对于症状持续者，建议完善血糖检测、血常规、肌酸激酶及神经传导速度检查。治疗需根据病因制定方案：代谢性问题以营养调节为主，神经系统疾病需药物干预配合康复训练，免疫性肌炎则需长期规范用药。日常生活中应注意劳逸结合，保持均衡饮食，避免突然改变体位。当症状反复出现或进行性加重时，必须寻求专业医疗帮助。
2025-10-22 17:38
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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