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李力卓 主任医师 首都医科大学宣武医院 三甲

擅长:急诊内、外常见疾病,危重症,急腹症诊断治疗;心脑血管、高血压、糖尿病慢病管理;各种感染,动物咬伤,脱位骨折手术与保守治疗,康复治疗

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感觉手脚无力是一种常见的身体不适表现,通常由多种生理或病理因素引起。这种情况可能短暂出现,也可能持续存在,其背后原因涉及生活方式、营养状况或潜在疾病,需结合具体表现进行判断。
体力消耗过度是导致手脚无力的常见原因之一。长时间劳动或度锻炼会使肌肉中乳酸堆积,引起酸软乏力。适当休息、补充水分和保证睡眠往往能有效缓解。若伴随明显气短或头晕,需留意是否存在贫血。缺铁或造血物质不足会导致血液携氧能力下降,四肢肌肉供氧不足而出现无力。
电解质失衡也会引发类似症状,尤其是钾、钠水平过低时,会影响神经肌肉的正常兴奋性。常见于大量出汗、腹泻或饮食不均衡的人群,需通过食物或药物补充调节。此外,某些慢性疾病如甲状腺功能减退、糖尿病周围神经病变等,也可能以四肢乏力为早期表现,这种情况需通过血糖、激素水平等检查进一步明确。
如果乏力症状反复出现或逐渐加重,尤其伴随肌肉萎缩、感觉异常或对称性发作,应警惕神经系统病变,例如格林-巴利综合征或多发性硬化,需尽早就医并进行专业评估。总体而言,多数手脚无力与疲劳或营养问题相关,通过调整生活方式可以改善,但持续存在的症状需接受系统检查以排除器质性疾病。

2025-09-04 15:40

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无力

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  • 症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

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