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男性吉尔伯特综合征会遗传吗
补充说明：男性吉尔伯特综合征会遗传吗
2024-05-16 17:21
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男性吉尔伯特综合征可能会遗传给后代。
吉尔伯特综合征属于遗传代谢疾病，是由肝脏摄取和结合胆红素出现异常所引起的，由于遗传物质的改变而导致的疾病，其致病基因位于染色体17长臂上，为显性遗传。由于该疾病为显性遗传，只要携带一个异常基因即可发病，因此男性患者可能将异常基因遗传给后代，导致子女也出现黄疸的情况。
吉尔伯特综合征还可能出现乏力、腹部不适等症状，但这些症状通常比黄疸轻微且不会持续存在。
建议定期监测肝功能指标，以评估病情变化，并在必要时寻求专业医生的意见。
2024-05-16 17:51
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吉尔伯特综合征又名体质性肝功能不良，遗传性非溶血性高胆红素血症。系先天性非溶血性间接胆红素增高型黄疸。多见于青年男性，可有家族史。
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1、已确认的适应症 1.1 移植 a. 器官移植 ─预防异体移植物的排斥反应，包括肾、肝、心、肺、心肺联合和胰移植。 ─治疗曾接受其它免疫抑制剂的患者所发生的移植物排斥反应。 b.骨髓移植 ─预防骨髓移植排斥反应。 ─预防和治疗GVHD。 1.2 非移植性适应症 诊断和决定处方本品者，应是具有应用免疫抑制剂，特别是环孢素经验的医师。 a. 内源性葡萄膜炎 ─活动性有致盲危险的中部或后部非感染性葡萄膜炎，而常规疗法无效或产生不可接受的不良反应者。 ─7-70岁肾功能正常的伴复发性视网膜炎的贝切特氏(Behcet's）葡萄膜炎患者。 b. 银屑病 交替疗法无效或不适用的严重病例。 c. 异位性皮炎 传统疗法无效或不适用的严重病例。 d. 类风湿性关节炎 2、其它可能用途 肾病综合征 ─特发性皮质激素依赖性和拮抗性肾病综合征（活检证实大多数病例为微小病变型肾病[MCD]或局灶性节段性肾小球硬化症[FSGS]），传统细胞抑制剂治疗无效、但至少尚存在50％以上的正常肾功能的患者。应用本品后，可缓解病情，或维持由其它药物包括皮质激素所产生的缓解作用，从而停用其它药物。
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