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肌肉萎缩能医好吗

发病时间:不清楚

肌肉萎缩能医好吗

补充说明:肌肉萎缩能医好吗

2024-05-29 11:31

肌肉萎缩 神经 肌肉 脊髓性肌萎缩症

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曾钢 主治医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:足踝运动损伤、足踝部畸形、足踝部关节炎及四肢骨折

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肌肉萎缩的治疗效果因病因而异,神经源性或肌源性萎缩可能难以完全恢复,但废用性萎缩可通过康复训练改善。
肌肉萎缩的治疗效果取决于其病因。神经源性或肌源性萎缩通常由神经或肌肉本身的问题引起,这些疾病可能导致肌肉萎缩不可逆转。废用性萎缩则是因为长时间不使用肌肉而导致的萎缩,这种情况可以通过适当的康复训练来改善。因此,针对不同的肌肉萎缩类型,治疗方法和预后也会有所不同。
部分患者由于遗传因素导致的肌肉萎缩,如脊髓性肌萎缩症,也可能无法治愈,因为基因突变引起的肌肉退化是永久性的。
建议定期进行身体检查,并在医生指导下进行针对性的康复训练,以维持肌肉功能。同时,保持健康的生活方式,包括均衡饮食、适量运动和充足休息,有助于预防肌肉萎缩的发生。

2024-05-29 13:58

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疾病百科

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脊髓性肌萎缩症 (脊髓性肌肉萎缩,脊髓性肌萎缩)

脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道,故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型:Ⅰ~Ⅲ型称为儿童型SMA,属于常染色体隐性遗传病,其群体发病率为1/6000~1/10000,是婴儿期最常见的致死性遗传病。20~30岁以上起病的SMA,归为第Ⅳ型,可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式,其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点,故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出,成为一组独立疾病。

适用药品

沉香十七味丸

“白脉病”:白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓,以及各种神经。出现口眼歪斜四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调:是指赫依与血相互不合而形成的疾病,本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎肩周炎坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛瘀肿、功能障碍等症状。

盐酸替扎尼定口服溶液

(1)用于颈痛、肩痛、腰痛、头痛、腰肌劳损、腰椎间盘突出、肌筋膜疼痛综合征、骶髂关节痛、慢性疼痛等。 (2)用于脑血管意外、手术后遗症(脊髓损伤、大脑损伤)、脊髓小脑变性,多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等引起的肌强直。

盐酸乙哌立松片

中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态:颈背肩臂综合症,肩周炎,腰痛症;2.用于改善下列疾病所致的痉挛麻痹:脑血管障碍,痉挛性脊髓麻痹,颈椎病,手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤),外伤后遗症(脊髓损伤、头部外伤),肌萎缩性侧索硬化症,婴儿大脑性轻瘫,脊髓小脑变性症,脊髓血管障碍,亚急性脊髓神经症(SMON)及其它脑脊髓疾病。

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活血健骨、化瘀止痛。用于股骨头缺血性坏死,症见髋部活动受限、疼痛、跛行、肌肉萎缩、腰膝酸软乏力倦怠,舌质偏红或有瘀斑,脉弦。

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