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新生儿甲状腺功能低下怎么办
补充说明：新生儿甲状腺功能低下怎么办
2023-09-23 04:24
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新生儿甲状腺功能低下可以暂时观察，加强护理，必要时需要服用药物进行治疗，甚至需要积极进行手术治疗，注意加强喂养，定期复查。
新生儿甲状腺功能低下大部分是暂时性的，与甲状腺功能还没有发育成熟有关，可以暂时观察，不需要特殊处理。但是需要加强护理，主要是保持皮肤清洁卫生以及干燥，而且还需要注意勤换尿不湿，尽量避免与感染者密切接触，降低发生交叉感染的概率。部分新生儿甲状腺功能低下可能与甲状腺功能低下有关，容易出现生长发育落后、黄疸消退延迟等情况，建议在医师指导下使用药物进行治疗，主要是在医师指导下使用左甲状腺素钠片、甲状腺片等进行治疗。部分新生儿病情比较严重，需要积极进行手术治疗，比如先天性甲状腺功能减退症等。
建议家长在日常生活中需注意观察新生儿的生长发育情况，如果出现不适症状，建议及时就医治疗。
2023-09-23 21:29
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甲状腺功能低下(hypothyroidism)是甲状腺素分泌缺乏或不足而出现的综合征。
症状起因：1.先天性甲状腺发育不全:为遗传性疾病，但其遗传特征不甚清楚，常有家族性，同胞可同时发病。大多为部分性甲状腺发育不全，放射性同位素扫描可发现颈部残留甲状腺组织，有时为异位甲状腺。偶可由母亲患自身免疫性疾病、接受131 I治疗或其他有害物质而使胎儿甲状腺发育出现障碍。 2.甲状腺肿大型:多为遗传性，称家族性甲状腺肿大型克汀病。由于甲状腺素的合成或代谢异常而致。其异常可发生在8个不同的环节，但有的缺陷仅在一。两个家族有过报道。 (1)甲状腺摄取或转运碘障碍:可能是酶的缺陷使碘化物进入细胞的"碘泵"功能异常，吸碘率及唾液碘/血浆碘比率降低。 (2)碘有机化缺陷:过氧化酶缺陷而使得甲状腺不能将无机碘化物变为有机碘，过氯酸盐排泌试验异常。其种类较多，其中引起完全性碘约有机化障碍者可产生克汀病，但不引起耳聋;而在碘的不完全性有机化缺陷对出现甲状腺肿和耳聋，但无智力障碍 (Pendred综合征)。 (3)碘化酪氨酸偶联缺陷:由于络合酶缺陷而致甲状腺素合成障碍，尿131 I排泄增高， (4)脱碘障碍:脱碘酶的缺陷而使碘的再利用受阻，可见131 I标记碘化酪氨酸尿中排泄增加。 (5)甲状腺球蛋白代谢异常:甲状腺球蛋白合成障碍而生产不正常的碘化蛋白。它们不能进行脱碘而从尿中大量排出，故尿中碘化组氨酸增多，血浆层析亦发现异常蛋白。 (6)甲状腺素分泌困难:巨噬细胞胞浆颗粒的蛋白水解酶缺陷而致甲状腺球蛋白分解释放T3，、T4发生障碍。 (7)甲状腺对促甲状腺素 (TSH)不起反应:极罕见，甲状腺不肿大，吸131I试验正常，TSH增高而生物活性正常，体外甲状腺组织代谢试验亦对TSH无反应。 (8)周围组织对甲状腺素不起反应:细胞核受体异常而使甲状腺素不能发挥其生理作用。
常见检查：
就诊科室：内分泌
