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白化病遗传方式是什么
补充说明:白化病遗传方式是什么
2023-09-01 22:00
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白化病的遗传方式是常染色体隐性遗传。
白化病是一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。白化病是由于黑色素细胞或黑色素体合成障碍,导致黑色素细胞减少,从而出现皮肤白斑的一种疾病。白化病的遗传方式是常染色体隐性遗传,属于一种基因突变疾病。如果父母双方或一方患有白化病,可能会导致下一代出现白化病的概率增加。白化病的遗传概率与种族、地域、生活环境等因素有关。一般情况下,白化病的遗传概率相对较高,白化病患者一般表现为皮肤呈乳白色或淡粉红色,日晒后可能会出现红斑、丘疹、水疱等症状,并且伴有不同程度的皮肤瘙痒、色素减退、毛发稀疏等症状。
白化病目前尚无有效的治疗方法,患者可以通过避免日光照射的方式减少紫外线对眼睛和皮肤的损害,患者也可以在医生的指导下使用他克莫司软膏、卡泊三醇软膏等药物进行治疗。建议患者在日常生活中注意做好防晒工作,避免紫外线直射,以免加重病情。
2023-11-04 01:48
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白化病(albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能减退,黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素,因此表现为眼睛视网膜五色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光,看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。人们将这类病人俗称为“羊白头”。白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。