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新生儿双肾多囊肾能活吗

发病时间:不清楚

新生儿双肾多囊肾能活吗

补充说明:新生儿双肾多囊肾能活吗

2023-09-23 04:20

多囊肾 肾脏 囊肿 腰痛 腹部肿块 血尿 蛋白尿 布美他尼 卡托普利片 手术

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吴泽霖 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:间质性肺疾病、肺炎、上呼吸道感染、胸膜疾病、白血病、淋巴瘤、贫血、紫癜性疾病、肝脏疾病、功能性胃肠病、肠道疾病、胃十二指肠疾病

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双肾多囊肾是指双侧肾脏出现多发性的囊肿性病变,新生儿双肾多囊肾能活多久,需要根据病情的严重程度进行判断。如果病情较轻,一般不会影响寿命,如果病情较重,可能会影响寿命。

双肾多囊肾是一种遗传性疾病,主要是由于基因突变导致的。新生儿双肾多囊肾一般是在进行超声检查时发现的。如果新生儿双肾多囊肾病情较轻,没有出现明显的临床症状,如腰痛、腹部肿块、血尿、蛋白尿等,这种情况一般不会影响寿命,可以定期到医院进行复查,密切观察新生儿的病情变化。如果新生儿双肾多囊肾病情较重,出现明显的临床症状,如腰痛、腹部肿块、血尿、蛋白尿等,这种情况可能会影响寿命,需要及时进行治疗,可以在医生的指导下使用布美他尼片、卡托普利片等药物进行治疗,也可以通过手术进行治疗,如去顶减压术、囊肿切除术等。

建议家长及时带新生儿到医院就诊,以免延误病情。在日常生活中,家长应注意新生儿的护理,避免新生儿出现感染、外伤等情况。

2023-09-23 21:28

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妊娠合并多囊肾 (多囊肾)

多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。

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