首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 什么叫重症肌无力

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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

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重症肌无力是一种由免疫系统异常引起的慢性疾病,主要影响神经与肌肉之间的信号传递,导致肌肉容易疲劳、无力。该病不是单纯劳累,也不是心理问题,而是一种需要长期管理的疾病。

这种病的特点是症状波动,活动后加重,休息后减轻。常见表现有眼睑下垂、看东西重影,也可能出现说话含糊、吞咽费力、四肢无力,严重时影响呼吸。症状时轻时重,容易误认为只是疲劳。

目前认为,免疫系统误把神经肌肉接头处的正常结构当作攻击目标,使信号传递受阻,部分人与胸腺异常有关。诊断常结合症状特点、血液抗体检查、肌电图等。治疗包括药物、胸腺手术、血浆置换等,方案需由医生根据病情制定。

多数人经过规范治疗可控制症状,维持较好生活质量,但效果存在个体差异。不能自行停药或调药。若出现呼吸困难、吞咽明显困难或说话无力加重,应尽快就医。家人理解与支持对长期管理也很重要。

2026-09-17 15:25

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疾病百科

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•重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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