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胆道闭锁可以产检出来吗
补充说明：胆道闭锁可以产检出来吗
2024-06-14 13:03
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胆道闭锁在孕期通常无法通过产检直接诊断。
胆道闭锁是一种先天性胆道发育异常，孕期的超声检查主要关注胎儿结构是否完整、器官位置是否正常等，对于一些细微的畸形可能无法准确判断。因此，胆道闭锁需要在新生儿期进行超声、血液生化等检查才能发现。若高度怀疑胎儿可能存在胆道闭锁风险，建议产后进一步进行相关检查以确诊。
如果孕妇家族中有胆道闭锁病史或既往生育过患有此疾病的子女，则其自身发生胆道闭锁的风险会相应增加。
由于胆道闭锁的诊断与治疗需密切监测胎儿及新生儿状态，建议在整个孕期及分娩前后，应定期进行超声检查以及出生后及时开展新生儿筛查，以便早期识别和干预。
2024-06-14 13:53
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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