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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲

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男人无精可能是由内分泌紊乱、先天性睾丸发育不全、输精管堵塞、垂体功能减退、遗传性疾病等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.内分泌紊乱
由于下丘脑-垂体-性腺轴的功能障碍导致精子生成减少或缺乏,进而引起无精症。针对内分泌紊乱所致的无精症,可以考虑使用释放激素类似物进行治疗。
2.先天性睾丸发育不全
先天性睾丸发育不全是由于染色体异常引起的疾病,会导致雄激素分泌不足,影响精子生成,从而出现无精的情况。对于先天性睾丸发育不全引起的无精,可遵医嘱采用、丙酸睾酮等药物补充外源性雄激素以改善症状。
3.输精管堵塞
输精管堵塞是指由多种致病因素导致的输精管道受阻,使精子无法正常排出,是男性不育的主要原因之一。患者可在医生指导下通过手术方式解除梗阻,如附睾-输精管吻合术、输精管吻合术等。
4.垂体功能减退
垂体功能减退时,体内各种激素水平下降,包括,导致精子生成受到抑制。确诊后需要及时就医,在专业医师指导下使用人绒毛膜和黄体生成素释放激素来替代缺失的垂体激素,恢复正常的生殖功能。
5.遗传性疾病
某些遗传性疾病可能导致精子生成障碍,增加患无精症的风险。如果确定是由特定基因突变引起的无精症,则可能需要遵循特定的家族史和基因检测结果制定个性化管理方案。
建议定期进行体检,特别是生育能力相关的检查,如精液分析。保持健康的生活习惯,如均衡饮食、适量运动和充足睡眠,有助于维持正常的内分泌状态。

2024-04-09 09:33

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先天性睾丸发育不全 (克氏综合症,曲细精管发育不全,原发小睾丸症)

本症又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述,其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等发现本病患者性染色体为47,XXY,即比正常男性多了1条X染色体,因此本病称为47,XXY综合征。其根本缺陷是男性多一X染色体,常见的核型是47,XXY或46,XY/47,XXY。

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