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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

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这是一种先天性性发育差异。染色体为男性型,但身体对雄激素反应不足,外生殖器外观偏向女性,青春期也较少出现男性化特征。根源多在遗传,属于性分化异常的一种。

胚胎发育时,雄激素需要与受体结合才能发挥作用。相关基因发生变化时,男性化过程受阻。出生时可能表现为女性外阴,或外阴性别模糊。青春期可能出现乳房发育,但通常没有月经,阴毛腋毛偏少。内部可能留有睾丸,常位于腹腔或腹股沟。

诊断通常结合体格检查、激素检测、影像和基因分析。处理需要多学科协作,包括内分泌、心理、妇科或泌尿外科等。是否手术、何时手术、是否用激素,需根据具体情况个体化决定,没有统一模板。生育能力往往受限,但个体差异较大。

应重视心理支持与隐私保护,避免歧视和过度标签化。家庭理解、专业咨询和长期随访很重要。若出现青春期发育异常或迟迟没有月经,应尽早就诊评估。医学处理存在不确定性,需与医生充分沟通,选择适合的方式。

2026-09-17 15:12

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•男性化

卵巢男性化肿瘤是起源于特异性性索间质的卵巢肿瘤。之所以称为卵巢男性化肿瘤是因为分泌男性激素,具有男性化作用而得名。

  • 症状起因:(一)卵巢男性化肿瘤组织发生可能来自: 1.两性生殖腺即卵睾体。 2.残留在卵巢门的具有分泌雄性激素作用的原始睾丸细胞。 3.颗粒细胞瘤。 4.畸胎瘤。 5.卵巢间质内含苗勒上皮及睾丸衍生物的混合性中胚层肿瘤。 (二)卵巢男性化肿瘤的特点是肿瘤细胞向睾丸的结构分化,与不同阶段的睾丸组织相似,肿瘤由支持细胞形成的管状结构及间质细胞组成。如果以间质细胞为主,则多产生明显的男性化影响。如果以支持细胞为主,则可出现女性化症状,有些肿瘤既产生雄激素也产生雌激素。

  • 可能疾病: 先天性肾上腺皮质增生症 卵巢重度水肿 卵泡腺细胞增殖综合征 软组织肉瘤

  • 常见检查:

  • 就诊科室:内分泌

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