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脊髓形肌萎缩能不能治愈
补充说明:脊髓形肌萎缩能不能治愈
2024-05-30 12:42
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脊髓性肌萎缩症目前无法治愈。
脊髓性肌萎缩症是由运动神经元退化引起的神经系统疾病,其病理机制涉及神经细胞的不可逆损伤,目前尚无有效治疗方法能逆转或阻止病情进展,因此该疾病通常无法被治愈。虽然部分患者的病情可能在特定时期得到稳定,但总体预后较差,病情会随年龄增长而恶化。
若患者存在基因突变导致的脊髓型肌萎缩,由于脊髓前角运动神经元逐渐丧失功能,可能会出现肌肉无力、萎缩等症状,严重时甚至会导致呼吸衰竭等并发症的发生。
对于脊髓性肌萎缩症患者,建议定期接受专业医生的评估和监测,并遵循医嘱进行康复训练,以提高生活质量。日常生活中应避免剧烈活动,注意安全防护,减少跌倒风险。
2024-05-30 13:50
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道,故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型:Ⅰ~Ⅲ型称为儿童型SMA,属于常染色体隐性遗传病,其群体发病率为1/6000~1/10000,是婴儿期最常见的致死性遗传病。20~30岁以上起病的SMA,归为第Ⅳ型,可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式,其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点,故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出,成为一组独立疾病。
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