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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

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肌无力的危险性取决于原因和严重性。
如果是由于神经肌肉接头传导障碍引起的,一般不会对身体造成太大的影响,此时危险性较低。但如果是由于重症肌无力、肌营养不良等疾病导致的,可能会对生命造成威胁,此时危险性较高。因此,如果出现肌无力症状,应尽快就医以确定原因并接受适当治疗。以降低潜在的危险性。

2024-10-08 12:07

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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