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小儿肾性尿崩症是不是遗传病呀
补充说明：小儿肾性尿崩症是不是遗传病呀
2024-05-24 14:29
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小儿肾性尿崩症是一种由遗传因素导致的疾病，通常表现为口渴、多尿和频繁排尿。
小儿肾性尿崩症是由于肾脏对抗利尿激素不敏感，导致肾小管不能有效地重吸收水分，从而引起尿液浓缩障碍。这使得机体在排出大量低渗尿液的同时丢失水分和电解质，引起口渴、多尿和频繁排尿的症状。该病通常由遗传因素引起，因为肾脏对抗利尿激素的反应是由特定的基因调控的，基因突变可能导致这些基因的功能异常，进而引发肾性尿崩症。
此外，如果患者存在先天性的肾功能不全或后天获得性的肾损伤，可能会出现肾性尿崩症的表现，但这种情况较为罕见。
对于肾性尿崩症，重点在于维持适当的水分平衡，避免脱水或过度补水，并定期监测电解质水平以确保其稳定。同时，建议患儿避免高盐饮食，以免加重水肿症状。
2024-08-13 22:46
举报小儿肾性尿崩症是一种由遗传因素导致的疾病，通常表现为口渴、多尿和频繁排尿。
小儿肾性尿崩症是由于肾脏对抗利尿激素不敏感，导致肾小管不能有效地重吸收水分，从而引起尿液浓缩障碍。这使得机体在排出大量低渗尿液的同时丢失水分和电解质，引起口渴、多尿和频繁排尿的症状。该病通常由遗传因素引起，因为肾脏对抗利尿激素的反应是由特定的基因调控的，基因突变可能导致这些基因的功能异常，进而引发肾性尿崩症。
此外，如果患者存在先天性的肾功能不全或后天获得性的肾损伤，可能会出现肾性尿崩症的表现，但这种情况较为罕见。
对于肾性尿崩症，重点在于维持适当的水分平衡，避免脱水或过度补水，并定期监测电解质水平以确保其稳定。同时，建议患儿避免高盐饮食，以免加重水肿症状。
2024-05-24 16:41
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肾性尿崩症(nephrogenicdiabetes insipidus)是一种肾小管对水重吸收功能障碍的疾病，属尿浓缩功能障碍疾病范畴，是由于AVP低抗，有遗传性和获得性NDI。
醋酸去氨加压素片
1、本品用于治疗中枢性尿崩症。服用本品后可减少尿液排出，增加尿渗透压，减低血浆渗透压，从而减少尿频和夜尿。 2、本品用于治疗6岁或以上患者的夜间遗尿症。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
复方α-酮酸片
配合低蛋白饮食，预防和治疗慢性因肾功能不全而造成蛋白质代谢失调引起的损害。通常用于肾小球滤过率低于每分钟25毫升的患者。低蛋白饮食要求成人每日蛋白摄入量为40克或40克以下。
养肝片
对化学性肝损伤有辅助保护作用
