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小儿肾性尿崩症吗会遗传吗怎么治疗
补充说明:小儿肾性尿崩症吗会遗传吗怎么治疗
2024-05-24 14:29
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小儿肾性尿崩症具有遗传倾向,通常需要终身治疗。
肾性尿崩症是由基因突变引起的,涉及抗利尿激素合成、转运或受体异常,导致肾脏不能正常地对水分进行重吸收,从而引起尿量增多、口渴等症状。该病为常染色体显性或隐性遗传,因此有家族史的家庭需特别注意。终身治疗是为了控制症状,预防脱水和电解质紊乱。
此外,如果患者存在肾功能不全,则可能会影响尿液的浓度和排泄,进而影响尿崩症的症状表现。
对于肾性尿崩症,应避免高盐饮食以减少钠负荷,并确保充足的水分摄入以防止脱水。同时,定期监测电解质平衡和肾功能是必要的。
2024-05-24 16:41
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醋酸去氨加压素片
1、本品用于治疗中枢性尿崩症。服用本品后可减少尿液排出,增加尿渗透压,减低血浆渗透压,从而减少尿频和夜尿。 2、本品用于治疗6岁或以上患者的夜间遗尿症。
低钙腹膜透析液(乳酸盐-2.5%)
1.急性肾功能衰竭。 2.慢性肾功能衰竭。 3.急性药物或毒物中毒。 4.顽固性心力衰竭。 5.顽固性水肿。 7.电解质紊乱及酸碱平衡失调。
复方α-酮酸片
配合低蛋白饮食,预防和治疗慢性因肾功能不全而造成蛋白质代谢失调引起的损害。通常用于肾小球滤过率低于每分钟25毫升的患者。低蛋白饮食要求成人每日蛋白摄入量为40克或40克以下。
腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%)
1.用于治疗急性肾功能衰竭; 2.用于治疗慢性肾功能衰竭; 3.用于治疗急性药物或毒物中毒; 4.用于治疗顽固性心力衰竭; 5.用于治疗顽固性水肿; 6.用于治疗电解质紊乱及酸碱平衡失调。