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先天性长结肠可不可以手术呢
补充说明:先天性长结肠可不可以手术呢
2024-05-24 14:19
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先天性巨结肠可以通过手术治疗。
先天性巨结肠是由于神经节细胞缺如导致的肠道功能障碍,手术可以移除无神经节细胞的肠段,恢复肠道正常功能。手术方式包括开腹手术或腹腔镜下切除无神经节细胞肠段,选择何种方式取决于患者的具体情况。
如果患儿年龄较小、病情复杂或者存在严重并发症,可能需要更复杂的手术方案或术后管理措施。
在考虑先天性长结肠的手术治疗时,应综合评估患儿的年龄、病变范围以及是否存在共存疾病,确保手术风险可控,并优化术后管理以促进恢复。
2024-05-24 16:39
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先天性长结肠(congenitaldolichoclon)亦称乙状结肠冗长症(dolichasigmoid)。结肠由盲肠、升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠,以及直肠六部分组成,升结肠、降结肠和直肠下部为腹膜的间位或外位器官,相对固定,不能冗长。盲肠和横结肠冗长,可因活动性过大引起腹痛、腹胀等消化系统症状。乙状结肠为粪便贮存器官,乙状结肠冗长可致慢性便秘。20世纪50~70年代,前苏联医学杂志经常刊载有关该症的文章。
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