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陈伟 主任医师 西安交通大学第一附属医院 三甲

擅长:帕金森病,特发性震颤,肌张力障碍(扭转痉挛,梅杰综合征,痉挛性斜颈,书写痉挛),顽固性疼痛

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神经母细胞瘤可能性较大,需要进一步的医学评估和诊断。
神经母细胞瘤是一种源自神经嵴细胞的恶性肿瘤,通常在儿童时期出现。如果患者有腹部肿块、持续性疼痛等症状,特别是家族中有类似病史,应考虑神经母细胞瘤的可能性。为了明确诊断,应进行活检或手术切除组织进行病理学检查,并结合影像学检查如CT或MRI来评估病情严重程度和范围。
但需要注意的是,除了神经母细胞瘤外,还有其可能引起相似症状的疾病,如腹膜后纤维化、肾盂积水等。这些疾病的发病机制不同,例如腹膜后纤维化是由于结缔组织增生导致的炎症反应,而肾盂积水则与输尿管梗阻有关。
建议及时就医进行全面的身体检查和必要的实验室检查,以排除其潜在疾病。同时,避免自行诊断和治疗,以免延误病情。

2024-06-07 12:00

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成神经细胞瘤 (神经母细胞瘤)

成神经细胞瘤曾称神经母细胞瘤,起源于原始的神经嵴细胞。成神经细胞瘤属于神经内分泌肿瘤,可发生于交感神经链的任何部位,最常发生的部位是肾上腺髓质,占50%左右,其次是腹部交感神经节。颈、胸、骨盆部位的交感神经嗜铬细胞也会发生。在儿童中,是第3位常见的恶性肿瘤,仅次于白血病、脑肿瘤。本肿瘤约50%发生在2岁以前的儿童,约2/3的患儿在5岁前获得诊断。随着B超诊断技术的提高,甚至在产前即可获得诊断。偶尔发生于成人。

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