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血小板和大血小板偏高是怎么回事

发病时间:不清楚

血小板和大血小板偏高是怎么回事

补充说明:血小板和大血小板偏高是怎么回事

2024-09-01 23:49

骨髓增生异常综合征 原发性血小板增多症 化疗 血小板增多 靶向 羟基脲 干扰素 出血

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精选回答(1)

王磊 主治医师 南方医科大学珠江医院 三甲

擅长:本是从事血液良恶性疾病诊治十年余,尤其淋巴瘤、白血病和骨髓瘤方面,在造血干细胞移植和免疫治疗方面经验丰富。

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血小板和大血小板偏高可能是由生理性增多、骨髓增生异常综合征、原发性血小板增多症等引起的。
1.生理性增多
生理性增多是指由于某些生理因素导致的血小板和大血小板数量暂时性升高,通常与饮食、运动或情绪有关。一般无需特殊治疗,建议调整生活方式,如减少高脂肪食物摄入、增加有氧运动量,并保持情绪稳定。
2.骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征是一种血液系统疾病,会导致骨髓中不成熟细胞过度增殖,进而影响血小板和大血小板的生成。治疗可能包括化疗药物如阿扎胞苷或去甲基化药物如地西他滨,以抑制异常细胞增殖。
3.原发性血小板增多症
原发性血小板增多症是一种罕见的血液系统疾病,其特征是持续性的血小板计数升高和大血小板增多。针对该病的治疗通常采用靶向药物如羟基脲或干扰素-α,以降低血小板计数并预防并发症。
若发现上述指标异常升高,应避免剧烈运动和外伤以免加重出血风险。建议定期复查血液检查,并在医生指导下进行相应的生活方式调整。

2024-09-02 10:51

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疾病百科

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骨髓增生异常综合征 (MDS)

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患,其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia),导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病,临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS发病率约10/10万~12/10万人口,多累及中老年人,50岁以上的病例占50%~70%,男女之比为2:1。MDS30%~60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外,多数由于感染、出血,尤其是颅内出血。

适用药品

重组人粒细胞刺激因子注射液

癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症;促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高;再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少;骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症,先天性、特发性、周期性中性粒细胞减少症。

磷酸芦可替尼片

用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化),真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。

瑞复美来那度胺胶囊

1、多发性骨髓瘤:合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。2、骨髓异常综合症:用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗

大黄 虫丸

1.肝胆病:慢性乙型肝炎、慢性肝炎、肝硬化、重症肝炎、脂肪肝、肝脾肿大、梗阻性黄疸;急慢性胆囊炎等。2.妇科病:闭经、月经病、子宫肌瘤、乳腺增生、慢性盆腔炎、输卵管结核、不孕症。3.心脑血管病:脑血栓、脑动脉硬化、脑血管意外、血淤头痛、高血压。4.血液病:高粘血症、高脂血症、再生障碍性贫血、原发性血小板减少性紫癜、真性红细胞增多症、慢性粒细胞性白血病。5.癌症:原发性肺癌、肝癌、宫劲癌。6.胃肠病:慢性浅表性胃炎、消化不良、便秘、结核性腹膜炎、肠结核等。7.外科疾病:创伤骨折、外伤疼痛、腰肢冷痛、坐骨神经痛、劳伤过度、腹膜炎、肠粘连、肛裂、周围血管病、颈淋巴结核、鹤膝病等。8.皮肤病:鱼鳞癣、牛皮癣、颜面色素沉着等。

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