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遗传血液病能查出来吗
补充说明：遗传血液病能查出来吗
2024-05-30 10:24
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精选回答(1)
遗传血液病可以通过血液检查、基因检测等方法查出来。
遗传血液病的诊断通常需结合临床表现、实验室检查及遗传学检测。血液检查可发现贫血、白细胞计数异常等，而基因检测可识别特定基因突变与某些遗传血液病的相关性。
由于血液系统疾病种类繁多，因此对于一些罕见或不典型的遗传血液病，可能需要更复杂的评估手段，如骨髓活检或流式细胞仪分析。
在考虑遗传血液病时，建议患者避免接触可能导致出血风险增加的因素，同时保持良好的生活习惯，定期监测病情变化，以便及时发现并处理任何潜在的问题。
2024-05-30 13:32
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在一定容积的循环血液内红细胞计数、血红蛋白量以及红细胞压积均低于正常标准者称为贫血。其中以血红蛋白最为重要，成年男性低于120g/L(12.0g/dl)，成年女性低于110g/L(11.0/dl)，一般可认为贫血。贫血是临床最常见的表现之一，然而它不是一种独立疾病，可能是一种基础的或有时是较复杂疾病的重要临床表现，一旦发现贫血，必须查明其发生原因。不同原因导致的贫血有缺铁性贫血、溶血性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、地中海贫血、镰状细胞贫血、先天性红细胞生成异常性贫血、铁粒幼红细胞性贫血、骨髓痨性贫血等。急慢性贫血：急性失血所致贫血、慢性贫血（如风湿病性贫血、感染性疾病所致贫血、甲状腺功能减低所致贫血、肝脏疾病所致贫血、慢性肾性贫血、恶性肿瘤所致贫血等）。
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