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有没有治舞蹈病科室?

发病时间:不清楚

有没有治舞蹈病科室?

补充说明:有没有治舞蹈病科室?

a******W 2024-01-24 11:31

舞蹈病 神经内科 亨廷顿病 运动障碍

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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亨廷顿病患者可以去神经内科、神经外科以及精神科等科室进行诊治。
亨廷顿病属于神经系统退行性疾病,因此首先需要到神经内科进行评估和诊断。此外,由于该疾病还可能涉及行为异常及认知功能下降等问题,所以也应考虑转诊至神经外科和精神科进一步诊疗。在选择就医科室时,应考虑当地的医疗资源分配和个人的具体症状表现。
如果当地医院有专门的遗传医学科或者运动障碍门诊,也可以前往就诊。这些科室通常会针对特定疾病的管理和治疗提供专业服务。
建议患者在就医前做好详细的家族史调查,并携带相关检查报告以协助医生做出准确的诊断。同时,保持良好的生活习惯和心态也有助于控制病情进展。

2024-04-21 06:16

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舞蹈病样动作

舞蹈症是肢体及头部迅速的不规则、无节律、粗大的不能复发随意控制你们的动作,如转颈、耸肩、手指间断性屈伸(挤牛奶样抓握)、摆手、伸臂等舞蹈样动作,上肢重,步态不稳或粗大的跳跃舞蹈样步态,重时可出现从一侧向另一侧快速粗大的跳跃动作(舞蹈样步态),随意运动或情绪激动时加重信赖,安静时减轻,睡眠时消失,面部肌肉可见扮鬼脸动作,肢体肌张力低等。常见于小舞蹈病、Huntington舞蹈病及应用神经安定剂等。偏侧舞蹈症局限于医保身体一侧,常见于脑卒中、脑肿瘤等。

  • 症状起因:本病为常染色体显性遗传病。含病态基因的纯合子或异合子都同样显示疾病,因而认为它的外显率为100%。HD的相关基因IT15 (interesting transcript 15 )位于4号染色体4p16.3区域D4S180和D4S182之间,长约210Kb,编码为约含3144个氨基酸的多肽,命名为Huntington(亨廷顿因子, Ht)。在其开放阅读框架的5’端有一个多态性的 (CAG)n三核苷酸重复序列。重复拷贝数n的正常值,文献报道不一,一般认为在 34以下,较多的认为其幅度为11-34,有说其最小值为5或6,上限为36±;而在HD病人,此变异基因的n值明显增加,其幅度为42-66,中值为45,有说其下限为37,上限在100以上,可达121。从而认为 (CAG)n 三核苷酸重复长度达一定范围是导致HD的病因。

  • 可能疾病: 抗磷脂抗体综合征 痛风和高尿酸血症 老年性舞蹈病 锥体外系疾病 风湿性边缘性红斑

  • 常见检查:

  • 就诊科室:神经

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