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进行性脊肌萎缩是渐冻人吗?

发病时间:不清楚

进行性脊肌萎缩是渐冻人吗?

补充说明:进行性脊肌萎缩是渐冻人吗?

a******W 2024-01-24 11:59

进行性脊肌萎缩 脊髓 遗传性痉挛性截瘫 肌萎缩侧索硬化症 神经 肌肉活检 利鲁唑 盐酸乙哌立松片

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

进行性脊肌萎缩不是渐冻人,因为前者只涉及脊髓前角细胞的功能障碍,而后者还包括大脑皮质运动区的受损。
进行性脊肌萎缩主要是由于特定基因突变所致,仅影响到脊髓前角细胞;而渐冻人则是由多种因素引起的大脑皮质运动区受损,涉及广泛的神经系统功能障碍。因此,两者的病因和受影响范围不同。
此外,进行性脊肌萎缩还应与遗传性痉挛性截瘫、肌萎缩侧索硬化症等疾病相鉴别。
针对进行性脊肌萎缩的诊断需通过神经电生理测试和肌肉活检来确认。治疗方面,可遵医嘱使用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物延缓病情进展,但目前无法治愈。

2024-04-26 12:09

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肌萎缩侧索硬化症 (ALS,渐冻人症,肌肉萎缩性侧面硬化病)

肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,简称ALS病,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。

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