发病时间：不清楚
川崎病是基因病吗
补充说明：川崎病是基因病吗
2024-06-06 14:21
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川崎病通常不是由单一基因突变引起的基因病，其发病机制涉及免疫系统异常。
川崎病的病理机制表明其主要特征为全身血管炎，而非单一基因突变所致。虽然在某些情况下，家族史或特定基因变异可能增加患病风险，但该疾病并非由单一基因引起，而是多因素导致的免疫反应失调。
部分研究表明，环境因素也可能影响川崎病的发生，如病毒感染、细菌感染或其他微生物感染，这些因素可能会触发机体的免疫应答，导致血管炎症。此外，一些研究还发现，某些药物或化学物质可能导致类似川崎病的症状，但这种情况较为罕见。
虽然川崎病与遗传有一定关联，但其确切病因尚未完全明确，因此无法通过基因检测来预测个体是否易患此病。对于有家族史的人群，建议定期进行心血管健康检查，并注意保持良好的生活习惯，以降低患病风险。
2024-06-07 11:49
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
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治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。
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本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
