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无应答型川崎病是先天性吗

发病时间:不清楚

无应答型川崎病是先天性吗

补充说明:无应答型川崎病是先天性吗

2024-06-14 10:44

川崎病 自身免疫性疾病 免疫系统异常 药物过敏

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卢成瑜 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:反复呼吸道感染,喘息,哮喘,过敏性鼻炎,儿童内分泌疾病的诊治。

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无应答型川崎病不是先天性疾病,而是后天获得性自身免疫性疾病。
无应答型川崎病通常指在标准治疗方案下未能达到预期效果的川崎病亚型。其发病机制可能涉及患儿免疫系统异常或存在抗药性,而非由遗传因素决定。因此,该疾病不是先天性的,而是后天获得的自身免疫性疾病。对于无应答型川崎病的诊断和治疗,建议寻求专业医生的帮助。
部分患者可能存在感染、药物过敏等特殊情况,导致病情加重或出现并发症,需要密切监测和及时处理。
确诊为无应答型川崎病的患儿,家长需密切关注孩子的症状变化,并定期带孩子到医院复查,以便及时调整治疗方案。同时,保持良好的生活习惯和饮食习惯,避免过度劳累和情绪波动,有助于促进疾病的恢复。

2024-06-14 13:40

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川崎病 (皮肤粘膜淋巴结综合征)

川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,所以引起人们的重视。近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。

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