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川崎病是否为先天性疾病引起的
补充说明：川崎病是否为先天性疾病引起的
2024-05-29 11:04
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川崎病不是由先天性疾病引起的，而是由感染后免疫反应异常所诱发的疾病。
川崎病的发病机制主要与感染后免疫反应异常有关，特别是肠道病毒或细菌感染可能触发自身免疫反应，导致血管内皮细胞损伤和炎症。这种免疫反应是后天获得的，而不是由先天遗传因素决定的，因此川崎病不是先天性疾病引起的。
部分研究表明，某些基因突变可能会增加个体对特定感染的易感性，从而间接影响川崎病的发生风险。然而，这些基因突变并不是直接引起疾病的根源，只是增加了患病的可能性。
尽管存在上述关联，但需要注意的是，川崎病的确切病因尚未完全明确，个体差异也较大。确诊需要结合临床表现、实验室检查和影像学结果，并排除其他相似疾病的诊断。对于疑似病例，应及早咨询专业医生以获取准确评估和治疗建议。
2024-05-29 13:55
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
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5％的那他霉素适用于对本品敏感的微生物引起的真菌性睑炎、结膜炎和角膜炎，包括腐皮镰刀菌角膜炎。如同其他类型的溃疡性角膜炎那样，应根据临床诊断、涂片和角膜乔片培状等实验室检查，以及对药物的反应来确定真菌性角膜炎开始及持续治疗的时间。如有可能，应当在体外确定那他霉素抗有关的真菌的活性。单独使用那他霉素治疗真菌性眼内炎的有效性尚未确定。
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适用于医院、实验室物品的清洗、消毒。
