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多发性硬化症是不是渐冻症

发病时间:不清楚

多发性硬化症是不是渐冻症

补充说明:多发性硬化症是不是渐冻症

2023-07-14 09:48

多发性硬化症 中枢神经系统脱髓鞘疾病 运动神经元病 运动障碍 肌肉无力

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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

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多发性硬化症和渐冻症是两种不同的疾病。
多发性硬化症是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病,而渐冻症是运动神经元病的一种类型,两者属于不同的疾病。这两种疾病在病因、病理机制、临床表现和治疗上都有所区别。虽然多发性硬化症和渐冻症都可能导致运动障碍,但它们的病因、病理机制和治疗方法不同。例如,多发性硬化症通常由免疫系统攻击中枢神经系统中的髓鞘引起,而渐冻症则是由于运动神经元的退化导致肌肉无力。
对于疑似这两种疾病的患者,应避免混淆诊断,及时就医以获得正确的治疗方案。同时,保持健康的生活方式,如均衡饮食、适量运动和充足休息,有助于预防和管理这些神经系统疾病。

2023-07-19 22:52

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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