发病时间：不清楚
脊椎性肌萎缩症是不是同房影响的
补充说明：脊椎性肌萎缩症是不是同房影响的
2023-07-25 15:40
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脊椎性肌萎缩症一般是指脊髓性肌萎缩症，通常情况下，脊髓性肌萎缩症同房可能会有一定的影响。
脊髓性肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传的进行性运动神经元病，临床上主要表现为进行性加重的肌无力、肌萎缩和明显的肌肉颤动。其发病年龄多在青少年，常见于20~40岁，发病的病因主要与遗传、营养不良、免疫功能异常等因素有关。在疾病的早期，患者可能会出现全身性肌萎缩，并且随着病情的进展，肌无力以及肌萎缩会扩展到全身，通常会从一侧发展到另一侧，大约两侧同时受累，一般多发于上肢、躯干、颈部和肩胛带肌群，常为单侧性，少数患者会累及双侧。另外，脊髓性肌萎缩症患者的肌无力、肌萎缩会随着病情的进展而进行性加重，在同房时，可能会出现肢体无力的情况，所以一般是会影响的。
建议脊髓性肌萎缩症的患者需要及时就医，在医生指导下使用维生素B12、维生素B6等营养神经的药物进行治疗。同时，患者还可以在医生指导下通过运动康复的方式进行治疗。在饮食上，患者可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有助于提高机体抵抗力。
2023-07-27 01:03
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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