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并指症遗传学发病机制是什么
补充说明：并指症遗传学发病机制是什么
2023-09-23 09:14
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沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：医疗专长 ： 妇产科。 医疗经历：从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育，高危妊娠管理，产后保健。
提问
并指症的遗传学发病机制是常染色体显性遗传，并指症是一种较为常见的先天性畸形，是由常染色体显性遗传导致的。
并指症是一种较为常见的先天性畸形，是由常染色体显性遗传导致的。如果父母中的一方或双方患有并指症，则孩子的发病率会高于正常人。并指症通常表现为手指或脚趾并在一起，多发生在拇指和食指之间。并指症一般不影响身体健康，但有时可能会影响手的使用功能。对于并指症，目前主要的治疗方法是手术治疗。手术方法主要包括皮肤与皮肤切除术、肌腱与骨骼切除术、关节囊重建术、植皮术等。一般来说，手术方法都比较成熟，且疗效较好。
如果患者出现并指症，建议及时前往医院就诊，在医生指导下进行针对性治疗。同时，患者在术后还需要进行康复训练，包括手指屈伸活动、手指抓握训练等，有助于促进手指功能的恢复。
2023-09-24 20:47
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畸形性骨炎(osteitisdeformans)是一种慢性进行性骨病，以局部骨组织破骨与成骨、骨吸收与重建、骨质疏松与钙化并存为病理特征。本病为原因不明的，慢性局灶性骨重塑异常，起初是病变部位骨吸收增加，随后代偿性新骨形成增加，使病变部位编织骨和板层骨镶嵌，导致病变部位骨结构紊乱、骨膨大增厚、骨变脆弱并且骨内血管增多。临床常表现为骨痛、骨畸形变和骨折。本病并不直接侵犯关节，但骨的畸形变可引起继发性关节病变。
