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新生儿胆道闭锁有什么症状
补充说明：新生儿胆道闭锁有什么症状
2024-06-20 15:25
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张碧云 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、贫血、功能性胃肠病、睡眠障碍、过敏反应疾病、支原体肺炎、疱疹性咽峡炎、哮喘、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜
提问
新生儿胆道闭锁的症状可能包括黄疸、大便颜色异常和肝脾肿大。
1.黄疸
由于胆汁无法正常排泄到肠道中，导致血液中的间接胆红素升高，从而出现皮肤、巩膜等部位发黄的现象。黄疸主要影响皮肤、巩膜等组织，当血液中的间接胆红素浓度超过一定阈值时，这些组织就会呈现黄色。
2.大便颜色异常
胆道闭锁会影响胆汁的分泌和排出，使得肝脏不能将胆红素转化为直接胆红素，进而导致粪便中缺乏胆色素，表现为白陶土色的大便。大便颜色异常通常发生在消化系统，特别是小肠和结肠，因为胆汁在这些部位被吸收后会改变粪便的颜色。
3.肝脾肿大
由于胆管阻塞，胆汁淤积会导致肝脏炎症反应加剧，长期的炎症刺激可能导致肝细胞坏死和纤维化，最终形成肝硬化。同时，胆汁淤积还会引发门静脉高压，进一步加重肝脏损伤，导致肝脾肿大。肝脾肿大的发生主要是由于胆汁淤积引起的肝脏炎症和纤维化，以及门静脉高压所致。这两个因素都可能造成肝脏体积增大，进而压迫周围的器官，如脾脏，导致其肿大。
针对上述症状，建议家长及时带孩子前往医院就诊，医生可能会建议进行腹部超声检查、血清胆红素测定等以评估病情严重程度。对于确诊为胆道闭锁的患儿，可能需要接受手术治疗，如葛西手术或肝移植术。在治疗过程中，应密切监测孩子的黄疸水平和其他相关指标，确保及时发现并处理并发症。此外，保持良好的营养支持和适当的活动也非常重要，有助于促进疾病的恢复和预防并发症的发生。
2024-06-20 15:55
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
