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多发性软骨瘤是怎么引起的
补充说明：多发性软骨瘤是怎么引起的
2025-09-04 11:35
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多发性软骨瘤的病因主要与骨骼发育异常密切相关，其核心诱因是遗传因素和胚胎期软骨内骨化过程出现障碍。该疾病属于常染色体显性遗传病，多数患者具有家族病史，基因突变导致软骨细胞分化异常，从而形成多发性良性肿瘤。
遗传机制是发病的基础。多发性软骨瘤与EXT1、EXT2等基因突变相关，这些基因负责调控软骨细胞的正常增殖与凋亡。突变会导致骨骼生长板区域的软骨组织异常增生，尤其在长骨干骺端容易形成肿瘤。幼儿期骨骼发育旺盛，因此该疾病多发于儿童阶段，男性发病率略高于女性。
除了遗传因素，胚胎发育过程中软骨内骨化障碍也是重要成因。在骨骼生长过程中，软骨模板未能正常被骨组织替代，局部残留的软骨细胞可能逐渐形成肿瘤。肿瘤好发于四肢长骨，尤其是膝关节和肩关节周围，也可出现在骨盆或肋骨等处。
患者通常因骨骼局部畸形或触及肿块而就诊。肿瘤生长缓慢，初期可能无明显症状，随病情进展可出现骨性膨大、关节活动受限或轻度疼痛。若肿瘤短期内迅速增大、疼痛加剧，需警惕恶变为软骨肉瘤的可能，此时应通过影像学检查如X光、CT进一步评估。
临床以手术切除为主要治疗方式，彻底切除肿瘤可降低复发风险。术后需配合康复训练恢复关节功能，并定期随访监测病情变化。
2025-09-04 15:40
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软骨瘤单发多见；多发性软骨瘤较少见，并具有发生于一侧上、下肢或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育畸形，又称内生软骨瘤病；其发生于一侧肢体者又称欧利（Ollier）病。软骨瘤伴发多发性血管瘤者称马弗西(Maffuci)综合症。
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