发病时间：不清楚
重症肌无力无药可治吗
补充说明：重症肌无力无药可治吗
2024-08-24 23:57
我要咨询
精选回答(1)
重症肌无力并非无药可治。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，患者肌肉疲劳迅速，易受神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体抗体的影响。该疾病可通过药物治疗和手术治疗来缓解症状。在治疗重症肌无力时，应避免使用可能影响神经-肌肉接头的药物，如抗胆碱酯酶药物，因为这些药物可能会加重患者的症状。例如，长期使用阿托品类药物可能导致肌肉无力加剧。
建议定期进行肌电图检查，监测病情变化；保持良好的作息和饮食习惯，避免过度劳累和摄入可能诱发症状的食物，如辛辣、油腻食物。
2024-08-26 09:24
举报相关问题
向医生提问
重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
