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脊髓空洞症是罕见病吗
补充说明：脊髓空洞症是罕见病吗
a******W 2023-09-27 11:17
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脊髓空洞症通常不是罕见病。
脊髓空洞症是一种慢性进行性脊髓变性疾病，主要表现为脊髓内管状空洞形成、胶质非神经细胞增生等，可能与先天性发育异常、脑脊液动力学异常、小脑扁桃体下疝畸形等因素有关。患者可能会出现感觉障碍、运动障碍、肌肉萎缩、肢体痉挛、大小便障碍等症状。脊髓空洞症不是罕见病，但是该疾病的发病率比较低，属于罕见病。如果患者出现上述症状，建议及时就医，可以通过X线检查、CT检查、磁共振成像等方式明确诊断。对于确诊的患者，可以在医生指导下使用甲钴胺、维生素B12等营养神经药物进行治疗。必要时，患者也可以通过手术的方式进行治疗。
在日常生活中，患者应注意保持良好的生活习惯，避免过度劳累，注意劳逸结合。饮食上可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、芹菜等，有助于补充机体所需营养，维持机体健康。
2023-09-27 11:17
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由于多种原因的影响使脊髓内形成管状空腔，称为脊髓空洞症，在空洞周围常有神经胶质增生。本症发病较为缓慢，临床表现为受累的脊髓节段神经损害症状，以痛、温觉减退与消失、而深感觉保存的分离性感觉障碍为特点，兼有脊髓长束损害的运动障碍与神经营养障碍。
多发人群：31～50岁，男性多于女性
典型症状： 肌肉萎缩 肌张力降低 遇冷后排汗增多 节段性分离性感觉障碍 温觉丧失
临床检查： 肌肉萎缩 肌张力降低 遇冷后排汗增多 节段性分离性感觉障碍 温觉丧失
治疗费用：市三甲医院约（50000-100000元）
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