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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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儿童凝血因子低可能是遗传性凝血因子缺乏症、维生素K缺乏、肝脏疾病、纤维蛋白原缺乏、血小板减少性紫癜等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.遗传性凝血因子缺乏症
遗传性凝血因子缺乏症是由于凝血因子基因突变导致的,这些因子对止血过程至关重要。当凝血因子水平降低时,血液凝固能力下降,容易出现出血。对于遗传性凝血因子缺乏症,可以遵医嘱使用凝血因子替代疗法进行治疗,如凝血酶原复合物、活化Ⅶ因子等。
2.维生素K缺乏
维生素K是一种脂溶性维生素,参与合成多种凝血因子,缺乏会导致凝血因子合成不足,引起凝血功能障碍。补充维生素K是治疗维生素K缺乏引起的凝血因子低的主要方法,可通过口服维生素K制剂或注射给药来实现。
3.肝脏疾病
肝脏疾病可影响凝血因子的合成和代谢,导致凝血因子水平降低。肝脏疾病的治疗需个体化,可能包括药物治疗如水飞蓟宾胶囊、复方甘草酸苷片等以及针对基础疾病的治疗。
4.纤维蛋白原缺乏
纤维蛋白原是血液凝固过程中重要的辅因子,其缺乏会影响凝血过程中的纤维蛋白形成,导致凝血因子活性降低。纤维蛋白原缺乏的治疗通常需要静脉输注纤维蛋白原浓缩剂。
5.血小板减少性紫癜
血小板减少性紫癜是指外周血中血小板计数持续低于正常范围下限,以致产生皮肤黏膜自发性出血倾向的一组疾病。血小板具有黏附、聚集、释放等多种生理功能,在机体止血过程中发挥重要作用,若存在血小板减少性紫癜,则可能导致凝血因子活性降低。患者可在医生指导下应用糖皮质激素类药物进行治疗,比如甲泼尼龙注射液、醋酸注射液等。
建议定期监测孩子的凝血功能,保持均衡饮食,避免过度劳累,以利于病情管理。必要时,应遵循医生指导进行凝血功能相关检查,如凝血酶原时间、部分凝血活酶时间和纤维蛋白原测定等。

2024-03-04 15:23

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遗传性凝血因子缺乏所引起的出血性疾病比较少见。据中国统计,只占总的出血性疾病的4.5%—16.8%。这类出血性疾病均按一定的遗传学规律通过基因从亲代遗传给后代。

适用药品

诺其注射用重组人凝血因子VIIa

用于下列患者群体的出血发作及预防;在外科手术过程中或有创操作中的出血。·凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物5BU的先天性血友病患者;·预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ,具有高记忆应答的先天性血友病患者;·获得性血友病患者;·先天性FVII缺乏症患者;·具有GPIIb-IIIa和/或HLA抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症患者。查看完整

亚硫酸氢钠甲萘醌注射液

用于维生素K缺乏所引起的出血性疾病,如新生儿出血、肠道吸收不良所致维生素K缺乏及低凝血酶原血症等。

硫唑嘌呤片

1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血特发性血小板减少紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。

人凝血酶原复合物

本品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症包括:1.凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症包括乙型血友病;2.抗凝剂过量、维生素K缺乏症;3.因肝病导致的凝血机制紊乱;4.各种原因所致的凝血酶原时间延长而拟作外科手术患者;5.治疗已产生因子Ⅷ抑制物的甲型血友病患者的出血症状;6.逆转香豆素类抗凝剂诱导的出血。

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