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邬喆斌 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:擅长病毒性肝炎,脂肪肝,酒精性肝病,肝硬化,自身免疫性肝病,肝衰竭,肝癌,感染性发热等

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CPV-AG是指脊髓性肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。

脊髓性肌萎缩症是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,属于常染色体隐性遗传病,主要是由于常染色体上的基因突变,导致运动神经元不能正常发育,从而引起的一类疾病。患者可能会出现进行性、对称性的肢体近端为主的肌肉无力、肌萎缩,还可能会伴有舌肌萎缩、震颤等症状。患者可以去正规的医院进行肌电图检查、血清肌酶谱检查、脊髓磁共振成像等检查,有助于疾病的诊断。脊髓性肌萎缩症目前尚无特效的治疗方法,主要是通过药物治疗、康复治疗、呼吸机辅助呼吸等方式,改善患者的症状,提高患者的生活质量。患者可以在医生的指导下服用利鲁唑片、维生素E片等药物,能够改善肌肉的功能,缓解症状。此外,患者还可以在医生的指导下进行呼吸机辅助呼吸,有助于延长患者的生存时间。

另外,建议患者在日常生活中注意合理膳食,适当吃富含优质蛋白的食物,比如鸡蛋、牛奶等,可以补充身体所需要的营养。同时患者还可以适当进行体育锻炼,如慢跑、打太极拳等,有利于提高机体的免疫力。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就医治疗。

2023-08-26 20:23

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脊髓性肌萎缩症 (脊髓性肌肉萎缩,脊髓性肌萎缩)

脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道,故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型:Ⅰ~Ⅲ型称为儿童型SMA,属于常染色体隐性遗传病,其群体发病率为1/6000~1/10000,是婴儿期最常见的致死性遗传病。20~30岁以上起病的SMA,归为第Ⅳ型,可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式,其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点,故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出,成为一组独立疾病。

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