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自毁容貌综合症是什么遗传病

发病时间:不清楚

自毁容貌综合症是什么遗传病

补充说明:自毁容貌综合症是什么遗传病

2024-09-06 13:21

综合症 遗传病 常染色体显性遗传病 皮肤 红斑 丘疹 水疱 皮损 瘢痕形成 毛细血管扩张 瘙痒 疼痛 氢化可的松乳膏 卤米松乳膏 氯雷他定片

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精选回答(1)

张铭 主任医师 武汉大学中南医院 三甲

擅长:不孕症及试管婴儿治疗,月经不调等生殖内分泌疾病,优生优育

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自毁容貌综合症是一种罕见的遗传性疾病。
自毁容貌综合症是一种常染色体显性遗传病,其主要由位于5号染色体上的NEMO基因突变引起。该基因编码NF-kappaB抑制因子,当其功能受损时,会导致免疫系统过度激活,进而引发皮肤炎症反应。患者可能会出现面部皮肤反复发作的红斑、丘疹、水疱等皮损,严重时可能导致瘢痕形成和毛细血管扩张,影响外观。此外,还可能伴有瘙痒、疼痛等症状。
医生通常会建议进行皮肤活检以评估组织学变化,同时可能还会进行血常规、自身抗体检测以及基因分析来确认诊断。针对自毁容貌综合症的治疗主要包括局部和全身药物治疗。局部治疗可使用糖皮质激素类药膏如氢化可的松乳膏、卤米松乳膏等;而全身治疗则可能包括口服抗组胺药如西替利嗪片、氯雷他定片等。
由于自毁容貌综合症患者的皮肤容易受到外界刺激,因此应避免接触可能诱发过敏反应的物质,保持皮肤清洁干燥,穿着宽松透气的衣服,减少摩擦对皮肤的损伤。

2024-09-06 14:39

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常染色体显性遗传病,病名。单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上,按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性,即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因,另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ,就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重,常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。

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