发病时间：不清楚
21三体高风险孩子能要吗
补充说明：21三体高风险孩子能要吗
2024-05-31 14:24
我要咨询
精选回答(1)
21三体高风险的孩子通常不建议保留。
21三体综合征是一种严重的染色体异常疾病，会导致智力低下、生长迟缓等症状，对孩子的健康和生活质量有严重影响。因此，对于已经确诊为21三体高风险的孩子，不建议保留。若经过进一步检查排除该疾病，则可以考虑继续妊娠。
如果经过进一步的羊水穿刺或绒毛活检等产前诊断技术确认并非21三体综合征，而是其他的染色体异常或其他遗传性疾病，那么需要与医生讨论是否保留胎儿。
在面对这种情况时，应保持冷静，并咨询专业医生的意见，以了解具体的风险和可能的处理方式。同时，也要关注孕妇的心理健康，给予她足够的支持和关爱。
2024-06-05 09:52
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
精苓口服液
补益心肾,养血调肝。用于儿童面色无华，发育迟缓，注意力不集中，记忆力减退，智力低下等症状的改善。
