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三尖瓣闭锁能治吗？
补充说明：三尖瓣闭锁能治吗？
a******W 2024-01-24 11:21
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三尖瓣闭锁是一种先天性心脏疾病，无法自愈，需要通过手术治疗来改善症状。
三尖瓣闭锁是由于胚胎时期心脏发育异常，导致三尖瓣未能正常形成或发育不全，从而引起血液在右心房与右心室之间的流动受阻。这种心脏结构的异常会导致血流动力学改变，使右心室承受过高的压力负荷，长期如此可能会引发心力衰竭等问题。因此，该疾病无法自愈，需积极治疗。
患者可能有轻度至中度肺动脉高压，但无明显症状，可通过超声心动图评估病情。
针对三尖瓣闭锁的治疗应由心脏病专家制定个性化方案，并密切监测患者的症状和体征变化。保持良好的生活习惯，避免过度劳累和感染，有助于减少并发症风险。
2024-04-12 13:57
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1987年，Kreysig首先清楚地描述了心脏三尖瓣闭锁的解剖特征，即右心室与右心房之间缺乏直接的交通。1861年，Schuberg第一次应用三尖瓣闭锁(tricuspia atresia)这一术语来描述这种畸形。尽管在19世纪英文文献中报道过几个病例，直到1917年，Hess才在文献中正式采用三尖瓣闭锁这一术语。1906年，Kuhen报道了三尖瓣闭锁病人大动脉可以为正常或转位。三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病，发病率约占先天性心脏病的1～5%。在紫绀型先天性心脏病中继法乐四联症和大动脉错位后居第三位。主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失，卵圆孔未闭或房间隔缺损，二尖瓣和左心室肥大，右心室发育不良。
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