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怎么引起重症肌无力
补充说明：怎么引起重症肌无力
2024-09-02 00:07
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重症肌无力可能是由自身免疫反应、神经肌肉接头异常、乙酰胆碱受体抗体等引起的。
1.自身免疫反应
自身免疫反应是指机体免疫系统错误地攻击自身的正常组织，导致肌无力症状。这种攻击可能与遗传因素、环境因素或感染有关，导致神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体受损。针对自身免疫反应的治疗通常包括使用免疫抑制剂，如皮质类固醇或免疫球蛋白，以减少对神经-肌肉接头的攻击。例如，患者可能需要定期注射甲基强的松龙来减轻症状。
2.神经肌肉接头异常
神经肌肉接头是神经信号传递到肌肉的关键部位，异常可能导致信号传递障碍，从而引起肌无力。这种异常可能与遗传或环境因素有关，导致神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体数量减少。治疗神经肌肉接头异常的方法包括使用胆碱酯酶抑制剂，如溴新斯的明，以增加乙酰胆碱的释放和改善信号传递。患者可能需要定期服用溴新斯的明来缓解肌无力。
3.乙酰胆碱受体抗体
乙酰胆碱受体是神经-肌肉接头处的重要蛋白质，抗体攻击这些受体可能导致信号传递障碍，从而引起肌无力。这种抗体可能与自身免疫反应有关，导致受体受损。治疗乙酰胆碱受体抗体的方法包括使用抗乙酰胆碱受体抗体的药物，如硫唑嘌呤或环磷酰胺，以减少抗体的产生。患者可能需要长期服用这些药物来控制肌无力。
重症肌无力患者应避免过度劳累和情绪波动，保持规律的生活作息。建议定期进行肌电图检查和重复神经刺激试验，以监测病情变化。
2024-09-02 11:00
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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