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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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新婴儿听力筛查未通过可以采取新生儿听力筛查未通过、耳声发射测试、听觉诱发电位检查、耳部超声检查、遗传咨询等治疗措施。
1.新生儿听力筛查未通过
新生儿听力筛查未通过时,可以进行耳声发射测试、听觉诱发电位检查等进一步评估。这些测试有助于诊断是否存在先天性耳聋或其他听力障碍。
2.耳声发射测试
耳声发射测试通常在医院完成,医生会使用专用设备记录耳内声音反应,并分析结果。此测试用于评估中耳功能是否正常,对于未通过初筛者有重要意义。
3.听觉诱发电位检查
听觉诱发电位检查是将特定频率的声音信号输入受试者的耳朵,在不同时间点测量大脑电波活动的变化来评估其听力状况的一种无创性检测手段。该检查能够提供关于神经传导路径完整性的信息,对确定是否存在传导性或感音性听力损失有帮助。
4.耳部超声检查
耳部超声检查是一种非侵入性的影像学检查方法,利用高频声波成像技术观察外耳道及中耳结构。此检查可显示耳部软组织异常情况如积液或结石,并协助判断听力下降原因。
5.遗传咨询
遗传咨询由专业遗传学家为家庭提供有关可能的遗传疾病风险及其管理策略的信息服务。针对新生儿听力筛查未通过的情况,遗传咨询可以帮助识别潜在的遗传因素,并指导家长做出知情决策。
如果新生儿听力筛查未通过,应尽快转诊至耳鼻喉科或儿科专家进行进一步评估。必要时,医生可能会推荐做基因检测以排除遗传性疾病的可能性。

2024-02-14 02:00

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先天性耳聋 (先天性聋,先天性听力障碍)

先天性耳聋是指出生后即已存在的耳聋。其可分为遗传性和非遗传性;主要为常染色体隐性遗传,占75% 以上,非遗传性先天性耳聋约占20% ,遗传性耳聋分为非综合征( nonsyndromic )和综合征性 (syndromic) 两大类,分别占80% 和20% 左右。还有一类线粒体病引起的耳聋。非遗传性耳聋可因先天性感染、孕妇代谢因素等所引起。

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