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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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唐氏综合征是一种由21号染色体异常导致的遗传性疾病,通常伴有智力障碍和多种身体缺陷。
唐氏综合征是由于21号染色体多一条所致,即形成47条染色体而非正常的46条。额外的染色体影响了细胞分化和生长,导致器官发育不全和功能障碍。典型症状包括智力低下、面部特征特殊如眼距宽、鼻梁扁平、张口性唇腭裂等,此外还可能伴随心脏缺陷、消化道畸形、身材矮小、肌张力低等症状。
诊断通常需要通过羊水穿刺获取胎儿DNA样本进行染色体分析,也可以采用无创产前基因检测技术进行筛查。必要时可进行超声心动图评估心脏结构。目前没有特定的治疗方法可以改善唐氏综合征的症状,但早期干预如物理、职业和语言疗法有助于提高患者的生活质量。
尽管无法治愈唐氏综合征,但早期教育和综合支持措施可以帮助患者最大限度地发挥潜力。建议定期进行健康监测,以预防并及时处理可能出现的并发症。

2024-12-16 15:31

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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