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足底采血可以筛查听力问题吗

发病时间:不清楚

足底采血可以筛查听力问题吗

补充说明:足底采血可以筛查听力问题吗

2024-07-16 17:04

遗传代谢病 苯丙酮尿症 甲状腺功能减退 发育 孕期 头部外伤 听力下降 头部

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刘土辉 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲

擅长:擅长诊治耳鼻咽喉科常见病多发病,可开展鼻咽喉常见手术

提问

足底采血主要用于遗传代谢病筛查,不能直接筛查听力问题。

足底采血是新生儿遗传代谢病筛查的一种方法,通过采集足跟血进行实验室检测,以早期发现某些遗传代谢疾病。常见的筛查项目包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退等。这些疾病可能会影响神经系统发育,进而影响听力,但足底采血本身并不能直接反映听力状况。如果怀疑有听力问题,应进行专业的听力测试,如纯音测听或行为观察评估。

部分听力问题可能与孕期母体因素有关,如感染、药物使用不当等,也可能在出生后受到外界环境的影响,如噪音暴露、头部外伤等。这些因素可能导致内耳结构受损,影响听力传导系统,从而导致听力下降。

对于新生儿的听力问题,建议定期进行听力监测,并咨询专业医生的意见,以便及时发现和处理潜在的问题。家长应注意避免让婴儿长时间处于高噪声环境中,同时注意保护其头部免受意外伤害。

2024-07-16 17:45

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遗传代谢病

遗传代谢病多为单基因遗传病,包括代谢大分子类疾病:包括溶酶体贮积症(三十几种病)、线粒体病等等,代谢小分子类疾病:氨基酸、有机酸、脂肪酸等。遗传代谢病一部分病因由基因遗传导致,还有一部分是后天基因突变造成,发病期不仅仅是新生儿,覆盖全年龄阶段。目前已发现的超过500种,其中有戈谢病、法不里病、苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等疾病。

  • 多发人群:新生儿

  • 治疗费用:市三甲医院约(5000 —— 10000元)

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