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足跟血检查说婴儿有21综合征

发病时间:不清楚

足跟血检查说婴儿有21综合征

补充说明:足跟血检查说婴儿有21综合征

2023-07-26 13:06

综合征 21-三体综合征 性疾病 染色体病 发育 智力低下 维生素 苹果 西红柿 睡眠质量

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医生回答(1)

荣慧敏 主治医师 三甲

擅长:全科

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通常情况下,足跟血检查说婴儿有21-三体综合征,建议及时去医院进行相关检查,并采取合适的方式进行治疗。

足跟血检查主要是对足跟部位的血液进行化验,查看其中的成分是否存在异常的情况,从而判断婴儿是否患有遗传性疾病、代谢性疾病等疾病。而21-三体综合征是一种染色体病,主要是由于胚胎期染色体发育异常而引起的,通常会出现智力低下、面容特殊、生长发育迟缓等症状,建议及时去医院进行检查,并在医生的指导下,通过康复训练的方式进行缓解,避免出现其他的症状。

在日常生活中,建议家长在平时要注意婴儿的营养均衡,多吃一些维生素含量高的食物,如苹果、西红柿等,避免吃生冷辛辣油腻刺激的食物,同时要保持充足的睡眠时间和睡眠质量,养成良好的生活习惯。

2023-11-04 01:05

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染色体 (染色体分析)

常用的正常和异常染色体的命名、缩写和符号(ISCN,1978)如下:A~G成 染色体组;1~22 常染色体序号;X,Y 性染色体;/ 用于分开嵌合体不同的细胞系;+,二 放在常染色体号或组的符号之前时,表示整个染色体的增加或丢失;放在染色体壁、结构或其它符号之后时,表示染色体长度的增加或减少;? 染色体结构不明或有疑问,?应放在染色体组或号之前;: 表示断裂;∷  断裂和连接;; 从几个染色体结构重排中,分开染色体和染色体区;→ 从……到……;ace 无着丝粒断片;cen 着丝粒;chi 异源嵌合体;ct 染色单体;del 缺失;der 衍生染色体;dic 双着丝粒;dup 重复;end 内复制;g 裂隙;h 次缢痕;i 等臂染色体;ins 插入;inv 倒位;inv ins 倒位插入;inv(p-q+) /inv(p+q-) 臂间倒位;mar 标记染色体;mat 来自母亲;mos 嵌合体(同源);P 染色体短臂;pat 来自父亲;Ph' 费城染色体;q   染色体长臂;r 环状染色体;rcp 相互易位;rea 重排;rec 重组染色体;rob 罗伯逊易位;s 随体;sce 姐妹染色体互换;t 易位;tan 连续(串联)易位;ter 末端;pter 短臂末端;qter 长臂末端;tri 三着丝粒。

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