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一边手脚无力什么原因

发病时间:不清楚

一边手脚无力什么原因

补充说明:一边手脚无力什么原因

2024-08-24 23:13

无力 神经损伤 脊髓病变 肌肉萎缩 肌肉 脊髓 甲钴胺片 神经 维生素B 神经系统检查 肌电图

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杨彬 副主任医师 华中科技大学同济医学院附属协和医院 三甲

擅长:擅长治疗冠心病、高血压、心律失常、心衰、糖尿病、脑血管意外、肺部感染、支气管炎、痛风、骨质疏松等疾病

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一边手脚无力可能是由神经损伤、脊髓病变、肌肉萎缩等引起的。
1.神经损伤
神经损伤可能导致肌肉控制和感觉传导受损,从而导致手脚无力的症状。神经损伤的治疗可能包括物理治疗,如电刺激疗法,以帮助恢复肌肉功能。
2.脊髓病变
脊髓病变会影响脊髓的信号传导,导致手脚无力的症状。脊髓病变的治疗可能包括药物治疗,如甲钴胺片,以促进神经修复和恢复功能。
3.肌肉萎缩
肌肉萎缩会导致肌肉体积减小和力量下降,从而引起手脚无力的症状。针对肌肉萎缩的治疗可能包括营养补充剂,如维生素B族或肌酸粉,以支持肌肉生长和恢复功能。
建议患者进行神经系统检查、肌电图和血液检查以确定具体原因。在等待医疗评估期间,避免过度使用受影响的手脚,并保持适当的休息和营养摄入。

2024-08-26 09:18

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无力

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  • 症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

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