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眼睛肌无力能治愈吗能活多久

发病时间:不清楚

眼睛肌无力能治愈吗能活多久

补充说明:眼睛肌无力能治愈吗能活多久

2023-08-28 15:07

眼睛 肌无力 重症肌无力 自身免疫性疾病 神经 肌肉 上睑下垂 眼球运动障碍 复视 斜视 硫唑嘌呤 手术 肌肉无力 呼吸困难 情绪激动

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贾秀华 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:白内障、斜弱视、青少年近视防控及眼底病的诊疗。

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眼睛肌无力一般指的是眼肌型重症肌无力,大部分患者通过积极治疗可以控制病情,改善症状,一般不会影响寿命,但具体能活多久是不能明确的。

眼肌型重症肌无力是一种自身免疫性疾病,主要是由于神经肌肉接头传递功能障碍而引起的,可能与感染、药物、环境等因素有关。患者可能会出现上睑下垂、眼球运动障碍、复视、斜视等症状。建议患者及时就医,可以通过血清抗体检查、胸腺影像学检查等明确诊断。患者可以在医生指导下使用溴吡斯的明、硫唑嘌呤等药物进行治疗。必要时,患者也可以通过血浆置换、胸腺切除手术等方式进行手术治疗。一般经过积极治疗,患者病情可以得到控制,改善症状,不会影响寿命。但如果患者不积极治疗,可能会导致病情加重,出现全身肌肉无力的情况,甚至可能会出现呼吸困难的情况,此时可能会影响患者的寿命,但具体能活多久是不能明确的。

在日常生活中,患者要注意做好保暖措施,避免着凉,同时要注意休息,避免过度劳累。患者还要注意保持良好的心态,避免情绪激动,注意清淡饮食,避免食用辛辣刺激性食物。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。

2023-08-28 20:11

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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