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重症肌无力较好的治疗方法是什么

发病时间:不清楚

重症肌无力较好的治疗方法是什么

补充说明:重症肌无力较好的治疗方法是什么

a******W 2024-01-24 11:44

重症肌无力 神经 肌肉 自身免疫性疾病 无力 疲劳 肾上腺皮质激素 环孢素 环磷酰胺 肌肉拉伤 感冒

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力是由神经-肌肉接头处传递功能障碍,所引起的一种自身免疫性疾病。重症肌无力临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。可以按以下方法缓解。
1、胆碱酯酶抑制剂,是对症治疗的主要药物,但是它治标不治本,不能单药的长期应用,用药方法是从小剂量开始,比如说溴吡斯的明等。2、用免疫抑制剂,常用的就是肾上腺皮质激素,比如说强的松、甲基强的松龙等,也有嘌呤、硫鸟嘌呤及环孢素A、环磷酰胺等免疫抑制剂。3、血浆置换,通过将患者血液中的乙酰胆碱受体抗体去除的方式,暂时缓解重症肌无力患者的症状,但是如果不辅助其他治疗方法,疗效不超过两个月。
平时应该跑步锻炼身体,增强肌肉的力量。平时运动量不要过度,防止肌肉拉伤。注意休息,不熬夜,避免过度劳累,注意保暖,预防感冒,合理健康饮食。

2024-01-24 11:44

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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