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唐氏儿染色体检查怎么做
补充说明：唐氏儿染色体检查怎么做
2023-08-28 22:22
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吴泽霖 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：间质性肺疾病、肺炎、上呼吸道感染、胸膜疾病、白血病、淋巴瘤、贫血、紫癜性疾病、肝脏疾病、功能性胃肠病、肠道疾病、胃十二指肠疾病
提问
唐氏儿染色体检查一般是通过抽取孕妇的血液进行检测。
唐氏儿染色体检查通常是指唐氏筛查，一般是通过抽取孕妇的血液，对血液中的甲胎蛋白、人绒毛膜、游离雌三醇等物质的浓度进行检查，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度。同时，还需要配合医生进行超声检查、羊水穿刺等检查，对胎儿的染色体进行检查。
在进行唐氏筛查时，一般需要在孕早期、孕中期进行检查，如果检查结果显示低风险，一般说明胎儿患有唐氏综合征的风险较低，通常不需要进行特殊处理。如果检查结果显示高风险，说明胎儿患有唐氏综合征的风险较高，需要进一步进行检查，可以通过无创DNA产前检测、羊水穿刺等方法进行检查，必要时可以通过引产的方式终止妊娠。
在日常生活中，孕妇要注意休息，保持充足的睡眠，避免过度劳累，同时也要注意饮食健康，可以适当吃富含优质蛋白的食物，如鸡蛋、牛奶等，但要避免吃辛辣刺激的食物，如辣椒、花椒等。如果出现不适症状，建议及时就医治疗。
2023-08-29 20:33
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
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注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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